Perspektiven

für junge Menschen mit Mukoviszidose

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Die Stiftung

Kraft zum Atmen – Zeit zum Leben schenken: Das ist das Ziel der Christiane Herzog Stiftung. In ganz Deutschland unterstützen uns ehrenamtliche Helfer und Spender dabei, Lebenszeit zu schenken.

Was ist Mukoviszidose?

Mukoviszidose – etwa 200 Mal wird diese Diagnose jährlich gestellt. Hier finden Sie Informationen über die ist die häufigste erbliche Stoffwechselerkrankung in unseren Breiten.

Was können Sie tun?

Helfen Sie – als Arbeitgeber beispielsweise, indem Sie einem jungen Betroffenen eine Ausbildung oder Beschäftigung ermöglichen. Oder unterstützen Sie uns dabei, unsere Aufgaben zu finanzieren.

Wir schenken Lebenszeit und Lebensqualität!

Flyer zum Download:

Die Christiane Herzog Stiftung für Mukoviszidose-Kranke

Lebenszeit schenken!

Etwa 8000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose – einer Erbkrankheit, die bis heute nicht heilbar ist und den Betroffenen buchstäblich den Atem nimmt. Die Lebensuhr dieser jungen Menschen läuft unerbittlich schneller. Umso wichtiger ist es, die medizinische Versorgung zu verbessern, die Forschung voranzutreiben und den jungen Menschen dabei zu helfen, so gut und so lange wie möglich mit Mukoviszidose zu leben. Kraft zum Atmen – Zeit zum Leben schenken: das ist das Ziel der Christiane Herzog Stiftung. Dafür suchen wir Verbündete! In ganz Deutschland unterstützen uns ehrenamtliche Helfer und Spender dabei, Lebenszeit zu schenken.

Aktuelles von der Christiane Herzog Stiftung

25 Jahre Christiane Herzog Stiftung: Festmatinée in Schloss Bellevue

10. Juni 2022: An einem sonnigen Freitag wurde im Berliner Schloss Bellevue ein besonderes Jubiläum gefeiert. 25 Jahre zuvor hatte Christiane Herzog in einer Pressekonferenz ihre neue Stiftung für Mukoviszidose-Kranke der Öffentlichkeit vorgestellt. Auf Einladung von...

13. Christiane Herzog Preis verliehen

Dr. Mathis Steindor, Nachwuchsforscher am Mukoviszidose-Zentrum der Klinik für Kinderheilkunde III des Universitätsklinikums Essen, erhält für seine Forschung zu Mycobacterium abscessus-Infektionen bei Mukoviszidose den diesjährigen Christiane Herzog...

Spitzenmässig: Christiane Herzog Abend 2021 mit Rekorderlös

Die Berliner Freunde der Christiane Herzog Stiftung haben sich wieder selbst übertroffen: Der 21. Christiane Herzog Benefizabend brachte über 160.000 Euro für die Mukoviszidose-Arbeit in der Metropolenregion Berlin. Nach Pandemie-bedingter Pause im letzten Jahr fand...

Vor 25 Jahren: Die Geburtsurkunde der Christiane Herzog Stiftung wird ausgefertigt

18. September 1996: Der Regierungspräsident in Stuttgart beurkundet eine neue Stiftung: Ihr primärer Zweck ist es, „die wissenschaftliche Erforschung der Erbkrankheit Mukoviszidose durch Vergabe von Forschungsstipendien zum Thema Mukoviszidose zu fördern; Maßnahmen...

Christiane Herzog Preis 2021 ausgeschrieben: 50.000 Euro für Nachwuchswissenschaftler in der Mukoviszidoseforschung

Bereits zum 13. Mal schreibt die Christiane Herzog Stiftung in Kooperation mit dem Mukoviszidose e.V. den Christiane Herzog Forschungsförderpreis aus. Der Christiane Herzog Preis geht in die nächste Runde: Bis zum 15. August 2021 können sich Nachwuchswissenschaftler...

Christiane Herzog Forschungspreis 2020 für Dr. Simon Gräber

Das Dutzend ist voll: Zum 12. Mal hat die Christiane Herzog Stiftung den Christiane Herzog Forschungspreis vergeben– erneut im Rahmen der Deutschen Mukoviszidose Tagung im November 2020, aber Corona-bedingt erstmals virtuell. Der mit 50.000 Euro dotierte Preis geht an...

Tatort-Kommissar bezwingt den Quiz-Olymp

Jörg Hartmann hat es wieder getan: Bei einer TV-Quizshow mitgespielt, gewonnen und den Gewinn der Christiane Herzog Stiftung gespendet! Bei Jörg Pilawas Sendung „Quizduell“ bezwang der Schauspieler mit seiner „Tatort“-Kollegin Aylin Tezel das Expertenteam „Olymp“....

Taufe in Kiel

Kiel, Deutschlands nördlichste Landeshauptstadt, hat viel zu bieten – nun gibt es hier auch ein Christiane Herzog Zentrum. Am 12. September fand – unter Corona-konformen Bedingungen – die feierliche Taufe des nunmehr achten Christiane Herzog Zentrums statt. Für den...

Im Norden viel Neues

In Kiel, Deutschlands nördlichster Landeshauptstadt, gibt es nun auch ein Christiane Herzog Zentrum. Unter dem Dach des dortigen Städtischen Krankenhaus ist ein generationenübergreifendes und interdisziplinäres Behandlungszentrum für aktuell 60 Kinder und 100 junge...

Vor 20 Jahren: Abschied von Christiane Herzog

Am 19. Juni jährt sich zum 20. Mal der Todestag von Christiane Herzog. Diese großartige Frau, die ihre ganze Energie dem Kampf gegen Mukoviszidose gewidmet hatte, verliert den eigenen Kampf gegen eine schwere Krankheit…

Was ist Mukoviszidose?

Eine erbliche Stoffwechselerkrankung.

Mukoviszidose – etwa 200 Mal wird diese Diagnose jährlich gestellt. Für die betroffenen Kinder und ihre Familien bedeu­tet das: täglich Medikamente, lebenslang Krankengymnastik, regelmäßige Arztbesuche, häufige Klinikaufenthalte. Rund 8.000 junge Menschen leben in Deutschland mit dieser erblichen Stoffwechselerkrankung – der häufigsten unter den sogenannten seltenen Krankheiten.

Engagiert und
mit Taten helfen!

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Was können Sie tun?

Mit Taten helfen!

Haben Sie Verständnis für die jungen Mukoviszidose-Betroffenen, die sich vor allem eins wünschen: ein möglichst normales Leben. Helfen Sie ihnen dabei – als Arbeitgeber beispielsweise, indem Sie einem jungen Betroffenen eine Ausbildung oder Beschäftigung ermöglichen. Oder unterstützen Sie uns dabei, unsere Aufgaben zu finanzieren. Ob Golfturnier, Benefizabendessen, Spendenlauf, Sammelaktionen bei Familienfesten, Schulaktionen – wir freuen uns über jede Spende, die wir ohne Abzug von Verwaltungskosten direkt in die Arbeit fließen lassen.

Durch Forschung
Hoffnung begründen!

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Christiane Herzog Stiftung
Geißstraße 4 · 70173 Stuttgart
Tel. 0711 246 346 · Fax 0711 242 631
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